Дорогой препарат для детей с мышечной дистрофией стал доступен в России
Фонд «Круг добра» помогает семьям, страдающим от редких заболеваний.
В России стал доступен дорогостоящий генозаместительный препарат под торговым названием Элевидис. Он необходим для поддержания здоровья и нормальной жизнедеятельности детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна. Об этом сообщил фонд «Круг добра».
Россия входит в число первых стран, где этот препарат стал доступен. Его стоимость составляет около 3 миллионов долларов, что делает его одним из самых дорогих в мире. С начала закупок в конце июня препарат уже был приобретен для 43 детей из различных регионов страны.
Среди первых получателей Элевидиса — братья Павел и Махаил Сычевы из Донецка. Их история вдохновляет и дает надежду многим другим семьям, борющимся с подобными болезнями.
Фонд «Круг добра» был основан в 2021 году по инициативе президента России и с тех пор оказал помощь более 26 тысячам детей с орфанными заболеваниями.
Последние новости
Всемирный день борьбы со СПИДом: значение и мероприятия
Каждый год 1 декабря мир объединяется в борьбе против СПИДа.
Нижний Новгород примет Международный молодежный форум
Город станет центром обсуждения актуальных молодежных вопросов.
Ремонтные работы в Самаре: мэр встречается с жителями улиц Дачной и Циолковского
Иван Носков обсудил планы по улучшению городской инфраструктуры.
Преобразователь частоты
Все преобразователи проходят контроль и имеют сертификаты с гарантией