Дорогой препарат для детей с мышечной дистрофией стал доступен в России
Фонд «Круг добра» помогает семьям, страдающим от редких заболеваний.
В России стал доступен дорогостоящий генозаместительный препарат под торговым названием Элевидис. Он необходим для поддержания здоровья и нормальной жизнедеятельности детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна. Об этом сообщил фонд «Круг добра».
Россия входит в число первых стран, где этот препарат стал доступен. Его стоимость составляет около 3 миллионов долларов, что делает его одним из самых дорогих в мире. С начала закупок в конце июня препарат уже был приобретен для 43 детей из различных регионов страны.
Среди первых получателей Элевидиса — братья Павел и Махаил Сычевы из Донецка. Их история вдохновляет и дает надежду многим другим семьям, борющимся с подобными болезнями.
Фонд «Круг добра» был основан в 2021 году по инициативе президента России и с тех пор оказал помощь более 26 тысячам детей с орфанными заболеваниями.
Последние новости
Ущерб на 900 млн. Суд вынес жесткий приговор нижегородцам
Экс-банкира и бизнесменов осудили за ущерб банку «Ассоциация» на 900 миллионов В Нижнем Новгороде экс-сотрудника банка «Ассоциация» и глав двух компаний признали виновными в махинациях на более 900 млн рублей и приговори
Опубликованы эскизы фасада нового дворца в Нижнем Новгороде
Фасад новой ледовой арены презентовали в Нижнем Новгороде Фасад новой ледовой арены на Стрелке представили в Нижнем Новгороде.
Нижегородский мэр отправился смотреть на вонючие туалеты
Глава Бора опроверг неприятный запах в детском саду «Аист» Глава администрации Борского округа Алексей Боровский опроверг информацию о неприятном запахе в санузле одной из групп детского сада «Аистёнок»,
Частотник
Осуществляем поставку в оговоренные сроки, обеспечивая быструю отправку