Доступность нового препарата для детей с мышечной дистрофией в России
Элевидис стал доступен для детей, страдающих тяжелыми заболеваниями, благодаря фонду 'Круг добра'.
В России стал доступен дорогостоящий генозаместительный препарат под торговым названием Элевидис. Он необходим для поддержания здоровья и нормальной жизнедеятельности детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна. Об этом сообщил фонд 'Круг добра'.
Россия входит в число первых стран, где этот препарат стал доступен. Его стоимость составляет около 3 миллионов долларов, что делает его одним из самых дорогих в мире. С начала закупок в конце июня препарат уже был приобретен для 43 детей из различных регионов страны.
Среди первых получателей Элевидиса — братья Павел и Махаил Сычевы из Донецка. Их история вдохновляет и дает надежду многим другим семьям, борющимся с подобными болезнями.
Фонд Круг добра был основан в 2021 году по инициативе президента России и с тех пор оказал помощь более 26 тысячам детей с орфанными заболеваниями.
Ранее сообщалось, что нижегородские учёные начинают проект по борьбе с заболеваниями головного мозга.
Последние новости
Просветительское мероприятие к Международному дню инвалида в Нижнем Новгороде
В Нижнем Новгороде пройдет мероприятие, посвященное правам инвалидов.
Смертельное ДТП в Латвии: учительница пострадала от наезда автомобиля
Гражданка Латвии стала виновницей трагического инцидента на дороге.
Зимние морозы: как подготовиться к холодам
Советы по подготовке к зимним морозам и их влиянию на повседневную жизнь.
Преобразователь частоты
Все преобразователи проходят контроль и имеют сертификаты с гарантией