Доступность нового препарата для детей с мышечной дистрофией в России

Элевидис стал доступен для детей, страдающих тяжелыми заболеваниями, благодаря фонду 'Круг добра'.

В России стал доступен дорогостоящий генозаместительный препарат под торговым названием Элевидис. Он необходим для поддержания здоровья и нормальной жизнедеятельности детей, страдающих мышечной дистрофией Дюшенна. Об этом сообщил фонд 'Круг добра'.

Россия входит в число первых стран, где этот препарат стал доступен. Его стоимость составляет около 3 миллионов долларов, что делает его одним из самых дорогих в мире. С начала закупок в конце июня препарат уже был приобретен для 43 детей из различных регионов страны.

Среди первых получателей Элевидиса — братья Павел и Махаил Сычевы из Донецка. Их история вдохновляет и дает надежду многим другим семьям, борющимся с подобными болезнями.

Фонд Круг добра был основан в 2021 году по инициативе президента России и с тех пор оказал помощь более 26 тысячам детей с орфанными заболеваниями.

Ранее сообщалось, что нижегородские учёные начинают проект по борьбе с заболеваниями головного мозга.

Последние новости

Просветительское мероприятие к Международному дню инвалида в Нижнем Новгороде

В Нижнем Новгороде пройдет мероприятие, посвященное правам инвалидов.

Смертельное ДТП в Латвии: учительница пострадала от наезда автомобиля

Гражданка Латвии стала виновницей трагического инцидента на дороге.

Зимние морозы: как подготовиться к холодам

Советы по подготовке к зимним морозам и их влиянию на повседневную жизнь.

Преобразователь частоты

Все преобразователи проходят контроль и имеют сертификаты с гарантией

Здесь вы найдете свежие и актуальные новости в Донском, охватывающие все важные события в городе

Комментарии (0)

Добавить комментарий

Ваш email не публикуется. Обязательные поля отмечены *